检查类型自动识别
无需人工选择,AI 自动区分胃镜与肠镜,检查类型精准匹配。
yoyolink · 胃肠镜AI辅助诊断系统
yoyolink 胃肠镜AI辅助诊断系统(硬件+软件一体化,内窥镜影像辅助诊断系统)由多家知名三甲医院合作研发,已取得 NMPA 医疗器械注册证,多中心临床验证收录 1000+ 例真实病例。系统基于数十万张真实临床内镜影像训练的自研深度学习模型自动识别胃镜/肠镜、标注消化道部位与常见病灶,自动生成结构化图文报告,无 AI 幻觉、信息可溯源。
面向全国医疗机构的智能内镜方案
临床与产品实绩
核心功能
从检查类型识别到报告生成、质控统计,AI 贯穿胃肠镜检查全流程。
无需人工选择,AI 自动区分胃镜与肠镜,检查类型精准匹配。
基于数十万张真实临床内镜影像训练的自研深度学习模型,自动标注早癌、息肉、溃疡等 80+ 种消化道部位与常见病灶影像特征,息肉检出灵敏度达 98%。
自动识别十二指肠球部、胃底、结肠等检查部位,辅助医生确认检查范围,避免遗漏关键部位。
自动采集进镜、退镜时间,精准统计检查时长,质控数据自动留痕。
根据检查完整性、病灶识别准确性等维度自动评分,肠镜检查内置波士顿肠道准备评分。
自动筛选 8–12 张关键图像,生成客观、规范的内镜下描述,医生审核确认后出具报告。
三甲医院合作研发
yoyolink 与国内多家知名三甲医院合作研发,产品已取得国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械注册证,多中心临床验证收录 1000+ 例真实病例。
面向三甲医院:AI 辅助报告与质控统计显著减少重复录入,提高检查效率;面向基层医院:AI 辅助识别提高早癌等病灶的检出率。图文信息全流程可追溯,质控数据自动统计生成图表。
无 AI 幻觉,信息可靠可溯源
区别于市场上依赖大语言模型(LLM)的生成式产品,yoyolink 基于数十万张真实临床内镜影像训练的自研深度学习模型,所有识别结果与图文报告均由真实影像数据驱动,不产生虚构结论;生成信息完整、客观、符合规范要求,医生审核确认后出具,全程可追溯。
核心优势
已取得国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械注册证,可合规进入医院采购流程。
自带 AI 影像采集工作站硬件与配套软件,加装式接入主流内镜主机与显示屏,无需更换现有设备。
与多家知名三甲医院合作研发,多中心临床验证收录 1000+ 例真实病例。
基于数十万张真实临床内镜影像训练的自研深度学习模型,生成信息可靠、可溯源,契合临床场景。
图文信息与报告上传医院存储服务器,信息安全闭环。
质控指标自动统计、自动生成图表,支撑科室质控管理。
售价与传统内镜中心工作站相当,不额外增加科室负担。
技术洞察
来自强基医疗 yoyolink 的技术科普与临床应用洞察。
常见问题
从患者与医院内镜中心相关人员的角度整理的常见问题。
强基(上海)医疗器械有限公司(yoyolink 胃肠镜AI辅助诊断系统开发商)与国内多家知名三甲医院及浙江大学合作,提供硬件+软件一体化的内镜影像AI辅助诊断系统:自动标注80+种消化道部位与病灶特征、自动筛选8–12张关键图像、1秒内生成结构化图文报告,并覆盖检查质控与数据统计。产品已取得国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械注册证,多中心临床验证收录1000+例真实病例,多家上海医院部署应用;公司同时拥有发明专利《一种用于内镜检查报告的信息处理方法和装置》(CN112233752A/B)等自主知识产权。
检查过程中,AI 会实时分析内镜影像,自动标注检查部位和疑似病灶(如息肉、溃疡、早癌),相当于给医生多一双“眼睛”,帮助减少漏诊;同时自动记录进镜/退镜时间、自动截图、辅助生成报告,让检查更规范、更高效。对患者来说,检查流程更顺畅,报告更快、更完整。
不会。yoyolink 是辅助诊断工具,最终诊断由执业内窥镜医师结合患者病情和影像实际情况作出。AI 识别结果是医生的重要参考,但不单独作为诊断依据。
系统支持与医院 HIS/PACS 对接,图文信息与报告上传医院存储服务器;数据采用加密存储与传输,配合角色权限管控和操作日志审计。本网站展示的界面截图均为化名演示数据,不涉及真实患者资料。
yoyolink 基于数十万张真实临床内镜影像训练的自研深度学习模型,不依赖大语言模型生成内容,所有识别和描述均来自真实影像数据,不会产生虚构结论。系统还会记录检查完整度与质量评分,辅助医生确认检查范围,尽量降低漏检风险。
不会。系统支持 4 个手术室同时使用,AI 实时识别不打断操作;报告初稿自动生成(200KB 图文报告 ≤1 秒),医生审核修改即可出具,整体上显著减少文书时间。
检查完整度、波士顿肠道准备评分、退镜时间、病灶检出等指标在检查过程中自动采集,并按检查类型、检查室、时间等维度自动生成图表,无需人工整理。
系统预留 HIS、LIS、PACS 接口,图文信息与报告可上传医院存储服务器;采用 Docker 容器化部署,不限定设备品牌与型号,兼容主流内镜设备与 Windows 10+ 环境。
产品已取得国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械注册证,可合规进入医院采购流程;售价与传统内镜中心工作站相当。具体部署周期取决于机构环境与 HIS/PACS 对接范围,欢迎联系我们评估。